目前各地本轮疫情中新冠重症比例明显下降，重症及危重症患者数量较少。具体情况如下：广州：自10月22日本轮疫情以来，累计感染者已超3万例，没有重型、危重型患者。北京：1187例感染者中，重型2例，目前所有在院患者病情稳定。重庆：11月以来超8000例感染者中，重型3例。河南郑州：本轮疫情中没有重型和危重型病例。
当地时间10月23日，意大利紧急民防部疫情报告数据显示，过去24小时，该国新增确诊病例19143例，死亡991例。这是意大利新冠疫情暴发以来，单日新增确诊病例首次逼近2万例。
上海本轮疫情以来，累计感染者已超过50万例，其中每日新增的新冠感染者连续两日超过2万人，疫情出现“反弹”趋势。随着感染者人数的持续上升，重症与死亡病例也随之增加。截至目前，上海本轮疫情共有死亡病例87例。
根据美国CDC报告，进入12月以来，新冠感染人数持续上升，每天重症患者住院治疗人数多达2万人。入冬以来，美国新冠肺炎住院人数不断增加，目前每周新增重症入院人数超过2万人。医界人士提醒，这一波新冠感染浪潮刚刚开始，JN.1变种已经占据了主导地位，中西部民用废水监测病毒含量飙升，其他地区也紧随其后。
截至10月30日11时，波罗的海三国疫情数据及核心信息如下：拉脱维亚：单日新增确诊284例，创历史新高；累计确诊5679例，死亡69例（+5例），住院治疗195例（含重症10例），1406例康复。检测数据：累计检测438512例（+5964例），单日阳性率8%（较前日持平，超过3%阈值表明疫情失控）。
拉脱维亚正式启动70岁以上老年人新冠疫苗接种，单日接种544人，优先群体接种持续推进。爱沙尼亚新增病例数（829例）和感染率（7607例/10万居民）为三国最高，检测阳性率达13%。立陶宛疫情数据相对平稳，新增病例和死亡数均较低。
累计检测594478例（较前日新增4973例）。数据特点分析：爱沙尼亚新增病例较多，活跃病例数上升，感染率处于波罗的海三国中较高水平（85例/每10万居民），需关注其医疗资源压力。拉脱维亚新增病例较少，疫情相对稳定，但检测量较大（单日新增1997例），可能反映其监测力度较强。
检测情况：累计完成584，641例检测（新增4，188例）数据总结与趋势分析 爱沙尼亚：新增病例集中在Harju、Ida-Viru和Tartu三县，活跃病例数略有下降，但近14天感染率仍高于拉脱维亚和立陶宛，需关注局部传播风险。拉脱维亚：单日无新增确诊病例，但死亡病例增加1例，提示需加强重症患者救治与高风险人群防护。
英国单日新增确诊病例实现四连降，1/8人口已接种新冠疫苗，抑制病毒鼻腔喷雾剂预计夏季前上市。英国单日新增确诊病例四连降根据英国官方疫情曲线图及最新数据，英国单日新增确诊病例已连续四天下降，昨日新增确诊病例为20089例，接近两个月来的最低点。
鼻喷疫苗有望成为对抗新冠病毒的有效手段，其通过激活黏膜免疫反应，可降低病毒传播风险，并具有无创接种、便于储存运输等优势，但目前研发支持力度有限，需加快推进。鼻喷疫苗的研发背景现有疫苗的局限性：目前获批的注射式疫苗通过上臂肌肉接种，可激活T细胞并产生抗体，降低患病风险。
疫苗对变异毒株的作用降低感染风险：虽然奥密克戎BA.2比BA.1更容易传染，也更能突破疫苗防线，但疫苗并非完全无效。疫苗刺激人体产生的免疫记忆，仍能对病毒入侵起到一定阻挡作用，降低感染几率。例如，国药集团中国生物奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗，可以针对奥株及多种变异株产生高滴度中和抗体。
美国 FDA 正在审评首个自给药鼻喷雾流感疫苗 FluMist 的补充生物制品许可申请（sBLA），若获批，该疫苗将成为 FDA 批准的第一种自给药流感疫苗，供 18 至 49 岁人群在家中使用。疫苗基本信息疫苗名称：FluMist 四价鼻喷雾流感疫苗。研发公司：阿斯利康。作用机制：使用弱化活病毒来促进免疫反应。
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